Nombre De La Marca: | Lingyao |
Número De Modelo: | El LYEP |
Cuota De Producción: | 3,000 piezas |
Precio: | 1-10 USD per piece |
Condiciones De Pago: | D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacidad De Suministro: | 100,000 pcs por semana |
1 caja de 96 pozos placa de ELISA, producto de inyección medicinal, fabricante OEM
El ensayo de inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA) es una técnica ampliamente utilizada en investigación y diagnóstico biomédico para detectar la presencia de proteínas específicas, anticuerpos,o antígenos en muestras biológicasEl proceso de ELISA incluye varios componentes clave, incluida la microplaca, que desempeña un papel crucial en la facilitación de las reacciones inmunológicas.
Las microplacas utilizadas en los experimentos de ELISA están típicamente hechas de material de poliestireno (PS), elegido por su claridad óptica, inercia y compatibilidad con varios métodos de detección.Estas placas están diseñadas específicamente para aplicaciones de ELISA, con dimensiones que se ajustan a las normas internacionales de la Sociedad para el Cribado Biomolecular (SBS).garantizar la reproducibilidad y exactitud de los resultados experimentales.
El color | Transparente o personalizado |
El material | Personalizable |
Diseño | Personalizable |
Tamaño | según el diseño |
embalaje | Envases de cartón |
Cuota de producción | 3 000 unidades |
En un experimento ELISA, la pureza, concentración y relación de los antígenos, anticuerpos,y los anticuerpos o antígenos etiquetados son factores críticos que influyen en la sensibilidad y especificidad del ensayo- la elección de la solución tampón, su concentración, resistencia iónica, pH (expresado como valor DH),La temperatura y la duración de la reacción también son fundamentales para determinar el éxito del ensayo inmunológico..
Las interacciones antígeno-anticuerpo en la superficie de la microplaca dependen en gran medida de la calidad del revestimiento superficial y de los reactivos de bloqueo utilizados para prevenir la unión no específica.Los pasos adecuados de lavado entre los períodos de incubación son esenciales para eliminar las moléculas no unidas y reducir el ruido de fondo, mejorando la relación señal-ruido del ensayo.