Línea de llenado de ampollas asépticas para vacunas y productos biológicos de alta precisión Conforme con las buenas prácticas de la UE, garantía de esterilidad del 99,9%.

Línea de llenado de ampollas asépticas para vacunas y productos biológicos de alta precisión Conforme con las buenas prácticas de la UE, garantía de esterilidad del 99,9%.

Revolucione su producción de ampollas estériles con el relleno aseptico inteligente
ElLínea de llenado de cápsula asépticaLa tecnología de aislamiento de vanguardia se combina con el control de procesos impulsado por IA.Diseñado para aplicaciones críticas como vacunas de ARNm y anticuerpos monoclonales, esta línea garantiza una garantía de esterilidad del 99,9% a través del flujo de aire laminar filtrado por HEPA y el monitoreo de partículas en tiempo real.

Por qué los clientes europeos eligen esta línea:
✅Cero contaminación cruzadaEl sistema RABS (sistema de barreras de acceso restringido) de sistema cerrado con puertos de guantes para la seguridad del operador.
✅Cambio de formato adaptativoSe ajusta automáticamente entre ampollas de insulina de 1 ml y reactivos de diagnóstico de 20 ml en ≤3 minutos.
✅Fabricación ecológicaLa recuperación de calor de los túneles de esterilización reduce el desperdicio de energía en un 18%.
✅Trazabilidad de la cadena de bloquesLos sensores IoT integrados registran el peso de llenado, la integridad del sello y los parámetros de esterilización de cada ampolla para garantizar el cumplimiento de la MDR de la UE.

Especificación de la línea de llenado de la cápsula aséptica:

Aplicación en el mundo real
Una empresa suiza de biotecnología redujo la pérdida de relleno en un 37% utilizando esta línearelleno volumétrico pulsadoLa plataforma antivibración de la máquina también minimizó las salpicaduras de líquido durante el llenado de alta velocidad de las vacunas contra la gripe con adyuvante.

Avance técnico

• Alarmas inteligentes: Alertas de mantenimiento predictivas de desgaste de la bomba o degradación del sello.
• CIP/SIP preparado: Los ciclos de limpieza en el lugar validados cumplen las directrices de la EMA.
• Interfaz HMI de dos idiomas: pantalla táctil en inglés/alemán con registros de auditoría de la parte 11 del 21 CFR.